Sudoeste Notícias

- O Centro de Pesquisas Gamaleya, de Moscou, na Rússia, responsável pelo desenvolvimento da vacina Sputnik V,  contra a Covid-19, divulgou nesta terça-feira (24), que a vacina tem eficácia de 95%. O resultado foi apresentado depois da submissão de testes em voluntários após 42 dias, com apenas uma dose da medicação. Vale ressaltar que, o Fundo Soberano da Rússia (RDIF) e o Governo da Bahia assinaram um acordo de cooperação para o fornecimento de até 50 milhões de doses da vacina russa Sputnik V, a primeira contra coronavírus registrada no mundo. O acordo permitirá que a Bahia, por meio da Bahiafarma, comercialize a vacina em todo território brasileiro.

- A vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford desenvolvida em parceria com a farmacêutica AstraZeneca, se mostrou 62% eficiente quando administrada no chamado regime imunobiológico, apontam os resultados de testes divulgados nesta segunda-feira (23). De acordo com o site G1, a vacina atinge um patamar de 90% de eficiência quando administrada em meia dose seguida de uma dose completa, com um intervalo de um mês. A AstraZeneca estima fabricar 200 milhões de doses até o fim do ano e 700 milhões até o primeiro trimestre de 2021. Das 131 pessoas que se voluntariaram para receber uma dose da vacina, não houve registro de nenhum caso em que o voluntário apresentou sintomas graves da Covid-19.

- Um total de 6,86 milhões de exames do tipo RT-PCR, para diagnóstico da Covid-19, comprados pelo Ministério da Saúde e estocados em Guarulhos, têm validade entre dezembro deste ano e janeiro de 2021 e ainda não foram distribuídos para a rede pública. O SUS aplicou cinco milhões de testes deste tipo e o descarte desse lote de exames, que custa cerca R$290 milhões, é uma possibilidade. A informação foi divulgada hoje (22) pelo jornal Estadão. De acordo com o jornal, o Ministério da Saúde alega que sua parte se resume a comprar os exames, que são distribuídos a depender da demanda e dos pedidos feitos pelos governadores e prefeitos, que em sua defesa, dizem que o governo federal entregou o material incompleto. Ainda segundo o Estadão, 96% dos 7,15 milhões de exames encalhados vencem em dezembro e janeiro. O restante, até março. O programa Diagnosticar para Cuidar, lançado duas vezes pelo ministério, previa 24,2 milhões de exames no SUS até dezembro, no entanto, só 20% foram feitos. Além disso, foi prometida a entrega de insumos para distribuição de kits completos, mas os negócios foram travados por suspeita de irregularidades, hoje sob análise do Tribunal de Contas da União (TCU). Há ainda uma avaliação pouco criteriosa para entrega dos testes RT-PCR pelo Ministério da Saúde, já que o Paraná foi o terceiro estado que mais recebeu os produtos, enquanto a Bahia está em sexto lugar, mesmo com população superior e mais casos e mortes pela Covid-19.

- A farmacêutica norte-americana Pfizer espera lançar rapidamente sua vacina experimental contra a Covid-19 na América Latina, segundo afirmou um executivo sênior. A expectativa é que isso aconteça logo após a empresa conseguir a autorização de emergência nos Estados Unidos, o que pode ocorrer já no próximo mês. Em entrevista à agência Reuters, Alejandro Cané, chefe de assuntos científicos e médicos da divisão de vacinas da Pfizer para a América do Norte, afirmou que "a América Latina e outras partes do mundo deveriam ter um "cronograma semelhante" ao dos Estados Unidos". "Estamos confiantes de que nas próximas semanas ou meses teremos a vacina em uso não só nos EUA e na Europa, mas também em países da América Latina.", declarou Cané. Na última quarta-feira (18), a farmacêutica concluiu os testes da fase 3 da sua vacina contra a Covid-19 no Brasil e divulgou que os resultados mostram eficácia de 95% na prevenção à doença, sem efeitos colaterais graves.

- O governo americano anunciou pedido emergencial da Pfizer/BioNTech hoje (20) para comercializar a vacina contra o coronavírus desenvolvida pela empresa. Espera-se que autorização da agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) saia em dezembro. Os Estados Unidos são o país com mais casos de infecção e mortes pelo vírus. Mais de duas mil mortes foram registradas em apenas hoje, de acordo com dados da Universidade Johns Hopkins. De acordo com informação divulgada pela empresa farmacêutica Pfizer e BioNTech, após os resultados finais da fase 3 do ensaio clínico da vacina, ela é 95% eficaz no combate ao Covid-19.

- A vacina contra a Covid-19, produzida pela farmacêutica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, mostrou segurança e induziu "uma forte resposta imune" em idosos durante a fase 2 de testes, segundo um estudo feito com 560 participantes, incluindo 240 pessoas com mais de 70 anos. O artigo foi publicado hoje (19) na revista científica "The Lancet". O coautor do estudo, Maheshi Ramasamy, disse que o resultado em idosos é encorajador. "As respostas robustas de anticorpos e células T vistas em pessoas mais velhas em nosso estudo são encorajadoras. Esperamos que isso signifique que nossa vacina ajudará a proteger algumas das pessoas mais vulneráveis da sociedade, mas mais pesquisas serão necessárias antes que possamos ter certeza", disse Maheshi Ramasamy, coautor do estudo.

- O avião com o primeiro lote de doses prontas da vacina Coronavac, vindas da China, chegou hoje (19) Brasil, no aeroporto de Guarulhos, em São Paulo. O imunizante está atualmente em estágio avançado de testes de Fase 3 no país pelo Instituto Butantan. Ao todo, 120 mil doses do imunizante desembarcaram no país. Ainda neste mês, o Butantan espera receber 600 litros de matéria-prima da Sinovac para iniciar a produção local da vacina. Na avaliação do diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, o instituto será capaz de produzir 46 milhões de doses de vacinas até janeiro. Nesta semana, pesquisadores apontaram que dados preliminares dos testes clínicos com o imunizante mostraram que a vacina induziu uma rápida resposta imune, mas o nível de anticorpos produzidos foi menor do que o visto em pessoas que se recuperaram da doença. Embora os testes em estágios inicial e intermediário não tenham sido desenvolvidos para determinar a eficácia da Coronavac, os pesquisadores disseram que ela pode fornecer proteção suficiente, com base na experiência com outras vacinas e em dados de estudos pré-clínicos em macacos.

- A vacina contra o coronavírus deve chegar ao Brasil a partir dos meses de março ou abril, conforme previsão do secretário estadual da saúde, Fábio Vilas-Boas. Vilas-Boas disse que esse é o período habitual da produção de vacinas no hemisfério sul e que mesmo que o imunizante esteja disponível e registrado esse ano a produção não será suficiente para vacinar a população dessa região do planeta. O secretário afirmou que a Bahia possui um acordo com a Rússia para ter acesso prioritário à vacina produzida por aquele país assim que ela estiver registrada na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e que o estado fará a compra de qualquer vacina eficaz que seja disponibilizada.

- Dados preliminares de testes clínicos com a CoronaVac, vacina experimental contra a covid-19 da chinesa Sinovac, mostraram rápida reposta imune, mas o nível de anticorpos produzidos foi menor do que o visto em pessoas que se recuperaram da doença. Os dados foram divulgados nesta quarta-feira (horário local da China). Os pesquisadores disseram que o imunizante pode fornecer proteção suficiente, com base na experiência com outras vacinas e em dados de estudos pré-clínicos em macacos. Esta é mais uma das notícias animadoras divulgadas neste mês, em que as farmacêuticas norte-americanas Pfizer e Moderna mostraram que suas vacinas experimentais são mais de 90% efetivas, com base em dados preliminares de testes em estágio avançado. No Brasil, o Instituto Butantan está testando a CoronaVac em estágio avançado de Fase 3. Mais quatro candidatas a vacina, desenvolvidas pela China, estão em testes de estágio avançado para determinar sua eficácia. Além do Brasil, a CoronaVac também está sendo testada em estudo de Fase 3 na Indonésia e na Turquia.

- A empresa americana Moderna anunciou hoje (16) que a sua vacina contra a Covid-19 revela resultados positivos e um grau de eficácia de 94,5%. Recentemente, a empresa concluiu os resultados preliminares da Fase 3 dos testes clínicos. O teste foi realizado com 95 participantes com casos confirmados da doença. A Moderna agora "pretende submeter-se a uma Autorização de Utilização de Emergência" nos EUA nas próximas semanas. Segundo o jornalista Jammil Chade, a expectativa é que, antes do final do ano, 20 milhões de doses possam ser liberadas ao mercado americano.

- O Tribunal Regional Eleitoral da Bahia (TRE-BA) divulgou um passo a passo para votar com segurança no dia das eleições, que acontecem durante a pandemia da Covid-19, no próximo domingo (15). Por causa da pandemia, os idosos terão prioridade para votar das 7h às 10h, e o horário de votação foi estendido das 7h até as 17h. Também por questões de segurança não haverá votação por biometria e os eleitores devem levar uma caneta própria para assinar a ficha de votação.  Ainda de acordo com o TRE-BA, os eleitores que apresentarem febre ou tenham sido diagnosticados com Covid-19 nos 14 dias anteriores à data da eleição não deverão comparecer à votação e poderão, posteriormente, justificar a ausência. Confira o passo a passo: 1- O eleitor deverá entrar na seção eleitoral e se posicionar na frente da mesa receptora de votos, respeitando o distanciamento mínimo de 1 metro, conforme marcação de fita adesiva; 2- Para evitar contato com o mesário, o eleitor deverá exibir o seu documento oficial com foto, erguendo o braço em direção ao mesário. O e-Título (título digital) poderá ser usado como documento de identificação para votar; 3- O mesário vai localizar o nome do eleitor no caderno de votação e ler em voz alta o número do título do eleitor para que o presidente digite esse dado no terminal do mesário. O presidente lerá em voz alta o nome do eleitor que aparece no terminal do mesário e o eleitor deverá confirmar que é ele; 4- O eleitor deverá guardar o seu documento de identificação; 5- O eleitor deverá higienizar as mãos com álcool em gel; 6- O eleitor deverá assinar o caderno de votação (de preferência, com a sua própria caneta). Caso o eleitor não possa assinar o caderno de votação, será feita a coleta da impressão digital com uso da almofada para carimbo. O eleitor deverá higienizar as mãos com álcool em gel antes e depois do uso da almofada; 7- Se precisar do comprovante de votação, o eleitor deverá solicitá-lo ao mesário antes de se dirigir à cabine de votação; 8- Quando a urna for habilitada, o eleitor deverá se dirigir à cabine de votação; 9- O eleitor deverá digitar os números dos seus candidatos e apertar a tecla “confirma” após cada voto; 10- Após votar, o eleitor deverá higienizar as mãos com álcool gel novamente e se retirar da seção eleitoral.

- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) com na última quarta-feira (11) que os testes da vacina chinesa CoronaVac serão retomados.  Os testes ficaram interrompidos pela Anvisa por dois dias devido a morte de um dos voluntários. Em nota, a agência informou o seguinte: “A ANVISA informa que acaba de autorizar a retomada do estudo clínico relacionado à vacina CoronaVac, que tem como patrocinador o Instituto Butantan". O Instituto Butantan também reforçou que os testes serão retomados no Brasil de forma imediata.

- A morte do voluntário da vacina CoronaVac, motivo pelo qual a Anvisa suspendeu os testes do imunizante no Brasil, foi causada por suicídio, conforme apuração da TV Globo. A agência suspendeu os testes da vacina chinesa ontem (9) após 'evento adverso grave'. Policiais militares da Zona Oeste de São Paulo encontraram o jovem desmaiado no chão do banheiro com uma seringa perto do braço e diversas ampolas de remédio. O corpo da vítima foi para o Instituto Médico Legal (IML). Em coletiva de imprensa hoje (10), o governo de São Paulo afirmou ser impossível relacionar o "evento adverso grave" que acometeu o voluntário do estudo clínico da CoronaVac com o imunizante. Já o diretor da Anvisa disse que a agência não foi informada sobre a relação da morte do voluntário com suicídio.

- O número total de casos de novo coronavírus no mundo ultrapassou ontem (8), a marca dos 50 milhões, de acordo com dados compilados pela universidade americana Johns Hopkins. Durante a madrugada de hoje (9), a plataforma da universidade contabilizava 50.402.558 infectados pela covid-19, somando os casos de todos os países afetados pela doença. Os Estados Unidos continuam na liderança global, com 9,96 milhões de contaminações. Na sequência, vem a Índia com 8,55 milhões de casos, seguida pelo Brasil, com 5,66 milhões de infecções confirmadas. A quarta posição é ocupada pela França, com mais de 1,83 milhão de contaminações e logo atrás, aparece a Rússia com 1,76 milhão de casos.

- A primeira vacina contra o coronavírus apresenta uma taxa de eficiência de 90%, de acordo com uma análise preliminar anunciada pela desenvolvedora americana Pfizer, em conjunto com a alemã BioNTech. Pesquisadores anunciaram a novidade como "um grande dia para a ciência e humanidade". Ao todo, 43,5 mil pessoas foram testadas em seis países, sem maiores danos à saúde dos voluntários. As companhias planejam uma aplicação emergencial para aprovar a vacina o mais rápido possível, com possibilidade de ser utilizada até o final do mês. Pelo menos doze vacinas desenvolvidas em todo o planeta já chegaram ao estágio final de testes. No entanto, a vacina da Pfizer é a primeira a divulgar os resultados. A análise experimental utiliza o código genético do vírus injetado nos voluntários para desenvolvimento de uma espécie de treinamento para o sistema imunológico. São necessárias duas doses em um intervalo de três semanas. As empresas farmacêuticas indicam uma imunidade de uma semana após a segunda dose da vacina. Além do Brasil, a vacina está sendo testada em Estados Unidos, Alemanha, Argentina, África do Sul e Turquia. Ao todo, a Pfizer avalia a possibilidade de desenvolver 50 milhões de doses até o fim do ano e até 1,3 bilhão até o fim de 2021. 

- Uma vacina contra a covid-19 pode ser disponibilizada para algumas pessoas no Reino Unido antes do Natal, mas um lançamento no início de 2021 é o mais provável, disse Kate Bingham, a responsável pela aquisição de possíveis imunizantes no país, nesta quarta-feira. As informações são da Agência Brasil. "Se as primeiras duas vacinas, ou qualquer uma delas, mostrarem que são seguras e eficazes, acho que há uma possibilidade de que a disponibilização da vacina comece antes do Natal", disse ela à BBC. "Mas se não, acho que é mais realista esperar para o início do ano que vem".

- A Universidade de Oxford e o laboratório AstraZeneca anunciaram hoje (26) que a vacina que desenvolvem contra a covid-19 induziu uma "forte resposta imune" em idosos que participaram da fase 2 de testes no Reino Unido. Segundo eles, os resultados preliminares serão publicados "nas próximas semanas" em revista científica. A vacina foi testada em grupos de 56 a 69 anos e em um segundo grupo acima de 70 anos. A segunda etapa dos testes verifica a segurança e capacidade da vacina em gerar resposta do sistema de defesa do corpo, com a participação de centenas de voluntários. A vacina de Oxford é uma das quatro que estão sendo testadas no Brasil, já na fase 3, a última antes da liberação. Para a AstraZeneca, o resultado é "encorajador".

- O Ministério da Saúde anunciou hoje (20) que o governo federal vai comprar 46 milhões de doses da CoronaVac, vacina contra o coronavírus desenvolvida pelo Instituto Butantan, em São Paulo, em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac Life Science. Será editada uma nova MP (Medida Provisória) para disponibilizar crédito orçamentário de R$ 1,9 bilhão. A vacina, segundo o ministro Eduardo Pazuello, será incluída no Plano Nacional de Imunizações (PNI). "Temos a expertise de todos os processos que envolvem esta logística, conquistada ao longo de 47 anos de PNI. As vacinas vão chegar aos brasileiros de todos os estados", disse o general.

- A Organização Mundial da Saúde (OMS) afirmou hoje (15) que jovens saudáveis podem precisar esperar até 2022 para serem vacinados contra a Covid-19. “As pessoas pensam que já no primeiro dia de janeiro vão tomar a vacina e tudo vai voltar ao normal, mas não vai funcionar assim”, advertiu a cientista-chefe da OMS, Soumya Swaminathan. Ainda de acordo com a cientista, os primeiros a serem imunizados devem ser profissionais de saúde, idosos e trabalhadores que lidam com o público mais suscetível a contrair o vírus.

- A Rússia registrou sua segunda vacina contra o coronavírus, anunciou hoje (14) o presidente Vladimir Putin. A fórmula é produzida pelo laboratório Vektor, na Sibéria, e foi batizada de EpiVacCorona. Esta é a segunda vez que o país homologa um imunizante contra a Covid-19 antes da conclusão da fase 3 dos ensaios clínicos, etapa necessária para assegurar sua segurança e eficácia. A vacina tem um "nível de segurança suficientemente alto", declarou a vice-primeira-ministra russa responsável pela saúde, Tatiana Golikova. E acrescenta: a vacina irá agora para a fase final de testes, que envolverá 40.000 voluntários.